Генетическая эпилепсия у детей

Генетическая эпилепсия — это заболевание, которое передается по наследству и проявляется у ребенка в раннем возрасте. Рассмотрим основные формы данной патологии для того, чтобы понять, какие виды эпилепсии могут передаваться по наследственности.

Какая форма генетической эпилепсии передается по наследственности?

Особое внимание медиков привлекает хроническое неврологическое заболевание, так как сфера распространения этого заболевания очень велика. Болезнь характеризуется возбуждением нейронов головного мозга, которые своей неправильной активностью затрагивают близлежащие клетки. Разряд, который образуется в очаге возбуждения, провоцирует появление судорог.

Основные виды эпилепсии:

• Симптоматическая. Такие факторы, как травмы головного мозга, инсульт, инфекции и др., могут стать причиной данного вида эпилепсии. Симптоматическая эпилепсия может обнаружиться в любом возрасте, успешно лечится. Если вовремя диагностировать, найти очаг возбуждения в коре головного мозга, то можно полностью излечиться. Тогда данная патология не будет передаваться по наследству.
• Генуинная (или идиопатическая форма) – это генная эпилепсия, которая передается по наследству, так как патологические клетки заложены на генном уровне.
• Криптогенная. Существует вероятность наследования мутации генов, так как причины возникновения криптогенной эпилепсии не диагностируются.

Генетическая эпилепсия (генуинная форма)

Генетическая эпилепсия наследуется.  Эксперты выделяют следующую классификацию явления:

• Наследование по доминантному признаку. Например, роландическая генетическая эпилепсия, которая наследуется через лиц одно пола. Передается кровным родственникам через поколение. Если отец страдает данной формой эпилепсии, то сын эту форму не унаследует. Внучка станет носителем, а внук получит аналогичную патологию вместе со всеми признаками, что и у дедушки.
• Наследование по рецессивному признаку. Изучая ювенильно-миоклоническую форму заболевания, можно сделать вывод, что генетическая эпилепсия не всегда передается по наследству. Для наследования оба родителя должны быть носителями мутированного гена. Причем у самих родителей эпилепсия может не проявляться. Случается так, что родители недоумевают, почему их рождённый ребенок болен данной формой эпилепсии. Но после сдачи анализов выясняется, что наложение родительских генов дало такой результат. Сдача анализов до беременности значительно снижает вероятность рождения больного ребенка.

Только генетическая экспертиза может выявить вероятность проявления генетической эпилепсии у ребенка. К сожалению, определить точно, проявится ли патология у малыша, нельзя. Можно только предугадать вероятность. Стоит сделать все, чтобы снизить риск развития осложнений эпилепсии у ребенка. Если вовремя назначить терапию, то повышается вероятность полного избавления от приступов в 70% случаев.